본문 바로가기

technology

NK Vue®

NK Vue® 진단 원리

NK Vue®는 혈액 내에 존재하는 NK세포를 자사의 특허 물질인 promoca®를 통해 인위적으로 활성화시킨 후 분비되는 IFN-γ(인터페론 감마)의 양을 효소면역분석법(ELISA)의 원리를 이용하여 정량합니다.

NK Vue® 진단 단계
  • 1단계. 채혈 (1ml)
  • 2단계. 배양(37℃, 20-24시간)
  • 3단계. IFN-γ 분비
  • 4단계. 상청액 수거
  • 5단계. ELISA 검사
  • 6단계. 결과 확인

NK세포 활성도 검사란?

혈액 내에 존재하는 NK세포를 체외에서 인위적으로 활성화시킨 후 분비되는 인터페론 감마의 양을 정량하는 검사입니다.
우리 몸의 암 또는 질병에 대한 저항력, 즉 면역력을 측정할 수 있습니다.

NK세포 활성도 차이
암환자와 정상인의 NK세포 활성도 차이
암 환자군과 정상인군 사이에 확연한 NK세포 활성도 차이를 보입니다.
연령 및 성별에 따른 NK세포 활성도 차이
연령 및 성별에 따라서는 NK세포 활성도가 큰 차이를 보이지 않습니다.

임상시험: 2011~2012, 연세대 세브란스병원 임상시험센터

기존의 NK세포 활성도 측정방법과 NK Vue® 측정방법의 비교

NK Vue®를 이용한 NK세포 활성도 검사는 기존의 NK세포 활성 검사법에 비해 쉽고 간편하게 NK세포의 활성도를 측정할 수 있습니다.

기존 NK세포 활성 검사법 NK Vue® 검사법
Flow cytometric Assay 51Cr 방출 측정법
(Chromium-51 Release Assay)
Flow cytometric Assay
(CD107a degranulation assay)
NK Vue®
목적 NK세포 계수 NK세포 독성 측정 NK세포 독성 측정 NK세포 활성도 측정
분석 물질 CD3, CD16/56 Chromium-51 (방사성 동위원소) CD3, CD16/CD56, CD107a NK세포에서 분비된 IFN-γ
채혈량 2ml 분리된 NK세포 수에 따라 상이할 수 있음. 분리된 NK세포 수에 따라 상이할 수 있음. 1ml
한계
  • 세포의 상대적인 수 만을 측정할 수 있음.
  • 방사성 동위원소 사용
  • 낮은 재현성
  • 표적세포로 종양세포주인 K562 사용
  • 복잡한 실험 과정
  • 많은 시간과 비용이 소요됨.
  • 대량의 검체를 처리하는데 어려움이 있음.
  • 방사성 동위원소 사용
  • 낮은 재현성
-
검체 형태 및 세포 분리 여부 PBMC 분리 과정이 필수적임.
  • 림프구 배양
  • 말초혈액으로부터 분리한 PBMC
PBMC 분리 과정이 필수적임. 전혈
검사 소요기간 약 5시간 5~7일 약 10시간 24-48시간
(20-24시간 배양 포함)
정확도 검사자에 따라 결과 편차가 큼. 검사자에 따라 결과 편차가 큼. 검사자에 따라 결과 편차가 큼. 분석방법인 ELISA기법은 기본적인 교육만으로도 수행 가능하며, 검사자 간 결과 차이가 크지 않음.

다양한 분야에서의 NK세포 활성도 검사 활용 가능성

  • 사전 스크리닝

    • PET-CT, CT 검사 이전 단계 스크리닝
    • 조직검사(biopsy) 전 사전 검사용
    • 재발의 조기 인지
    • 대장암
      • 2017년 6월, Gastroenterology 학술지 (Canada)
      • 2017년 10월, JGH 학술지 (Korea)
  • 검사 병행

    • 유전자검사, 항산화검사, 생체나이검사 등 건강검진 병행
    • 정기적인 건강검진 수단
    • 대학병원 및 종합병원 건진센터
    • 검진기관 및 수탁검사기관
  • 진단 보완

    • 종양 표지자 검사를 보완
    • 민감도와 특이도 향상 효과
    • 전립선암
      • 2017년 4월, Can J Urol 학술지(Canada)
    • 위암
      • 2017년 7월, Oncotarget 학술지 (Korea)
  • 치료 모니터링

    • 다양한 약물 및 치료에 대한 효과 예측
    • 항암치료 후 상태 확인
    • 선행화학요법 치료 모니터링
      • 2017년 9월 스페인 ESMO(유럽종양학회) Poster
      • 2018년 6월 미국 ASCO(미국임상종양학회) Poster

컨텐츠 상단으로 이동